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胶质瘤四级术后复发吃刘氏中药肿瘤控制住复发部位坏死

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发表于 2018-2-2 21:58:29 | 显示全部楼层 |阅读模式
    好快2017年已经过去。 2018年的春节将至。可是对于我们家来说灭顶之灾的2017年在心里永远过不去。我记得很清。那是3.19号我们俩去海边散步,回家后大概晚上八点多他说冷,我一量38.4让他去医院,我老公很犟说没事先吃点药,不好明天去。第二天就正常上班了。从那以后每天下午都低烧37.4左右。我们从当地医院门诊都做了检查都没问题。4.1号我给办呼吸内科住院检查每天都抽血。最多一次抽了17管。五脏全查到了。各项培养都做了就是查不出低烧的原因。4.8号晚上做的核磁当时医生说他不太确定是什么得会诊。9号说是脑胶质瘤。我还不懂问医生没事吧。医生说很不好。我们马上就去北京宣武医院4.19号手术。5.4号上午出院。下午就住北京火箭军医院。5.5-6.15做同步放化疗。这其间不看他头上的疤和没得病时一样。医生告诉我同步放化疗完还得吃5+23六个疗程的化疗药。我想一次把六个月的药都带回来。可是医生非常耐心的和我讲。我老公的病极别这么高。活越度百分之五十。如果半年的药都开出来费用是很高的。到时候药剩下很浪费钱的。我问真就没有都吃完的吗?他笑了。还是劝我先带一个疗程回家。往后每月去北京开药都省不少钱。我掉着泪带回一个疗程的药。因为回来得办慢性病本手续不全6.26号我又去北京宣武医院门诊开诊断书,当时是个岁数大点的女医生和我说都多余费这力来回跑看病理报告三个月左右吧,听完头发晕聪凳子上摔倒地上。医生劝我面对现实得这病谁都想治好。可这是世界难题没有攻破啊。当药回家的路上病友把拉进了咱们这个群。当时我都没看。6.27晚上我老公突发癫痫当时我也不懂。出院时医生没给我们开药也没告诉我们需吃扛癫痫的药。我马上把他送医院一拍CT医生说复发了,左边也有了。又约的加强核磁6.30号做完也说复发了。当时我绝望了真想带着他我们俩一起走向大海,他,我都没了痛苦。当时我就抱着死马当成活马医的心态进的群。里面的病友都说吃刘医生的中药多么见效。因为现实社会很复杂,钱没了我认就怕耽误了治疗时间还把人吃坏怎么办。也是缘份。正好群里有一个和我婆婆老家一个庄的病友家属。我还是不信就让舅舅去她家问了是真吃刘医生的药。我想这治疗刚结束不到半个月就复发了吃着试试吧。7.7号我老公就吃上刘医生的药了。因为他犯完癫痫输液加吃药两天就好了,没有任何不适。吃到8月份一切正常。8.10开始吃长化的第二个疗程化疗药计量大他受不了。8.19号又开始低烧。我马上和刘医生联系他告诉我加几味药。这其间我们做加强核磁说复发。8.25又去北京火箭军医院做派克CT医生说不是复发是水肿,我不信又去宣武医院也说不是复发是水肿。这其间我们吃刘医生加的药已退烧。原来输液都不退。一直到10月份有两次因发烧腿软无力输了两次输就好了。直到10.18我老公因吃化疗药免疫力低得了带状疱疹住院二十多天没喝中药。刘医生几乎每天都打电话讯问病情。我11.9号出院。11.26号突然不会走路了,大小便失禁。我马上给刘医生打电话。他让先去医院。也赶紧给我们调整药。11.26-12.8这其间也是一们吃第六个化疗药。11.30复查说复发了。也拿片子去北京也说原位复发。出院后我们就开始吃刘医生新配的药到现在精神状态很好。腿也有力。也没低烧。从手术到现在我们已经九个月。从吃刘医生中药开始他几乎两三天就打电话讯问病情我真的好感动。这次去北京开口服甘露盐水(是降颅内压也消水肿)医生也都特好高兴。我也真高兴遇到你们。我希望大家都努力。年年有今朝。岁岁有今日。感恩
    豆瓣老公本人照片和病例资料: 88888888888.jpg     33333333333.jpg

   
     今年2019年,17年4月19日生病到今年4月19日就整整2年了,今年1月我老公做加强核磁复查,不仅肿瘤控制的很好,复发的瘤子还坏死了,刘医生中药真的是胶质瘤病人救命药。
     复查的病例报告单: 2222222.jpg
     
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